Influenza A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 az 1-ben kombinált teszt
Termék leírás:
Innovita®Influenza A/Flu BA /2019-nCoV Ag 3 az 1-ben kombinált teszt az A típusú influenzavírusból, a B típusú influenzavírusból és a 2019-nCoV-ból származó nukleokapszid antigén kvalitatív kimutatására és megkülönböztetésére szolgál, közvetlenül az egyénektől vett orrgarat-tamponmintákból.
Csak szakmai intézményekben használható.
A pozitív teszteredmény további megerősítést igényel.A negatív teszteredmény nem zárja ki a fertőzés lehetőségét.
A készlet vizsgálati eredményei csak klinikai referenciaként szolgálnak.Javasoljuk az állapot átfogó elemzését a páciens klinikai megnyilvánulásai és egyéb laboratóriumi vizsgálatok alapján.
Elv:
A kit egy kettős antitest szendvics immunoassay alapú teszt.A vizsgálóeszköz a mintazónából és a tesztzónából áll.
1) Influenza A/Influenza BAg: A mintazóna influenza A/ elleni monoklonális antitestet tartalmazInfluenza BN fehérje.A tesztsor a másik influenza A/Flu B fehérje elleni monoklonális antitestet tartalmazza.A kontroll vonal kecske anti-egér IgG antitestet tartalmaz.
2) 2019-nCoV Ag: A mintazóna monoklonális antitestet tartalmaz a 2019-nCoV N fehérje és csirke IgY ellen.A tesztsor a másik, 2019-nCoV N fehérje elleni monoklonális antitestet tartalmazza.A kontroll vonal nyúl anti-csirke IgY antitestet tartalmaz.
Miután a mintát felvitték az eszköz mintaüregébe, a mintában lévő antigén immunkomplexet képez a mintazónában lévő kötő antitesttel.Ezután a komplex a tesztzónába vándorol.A tesztzónában lévő tesztsor egy specifikus kórokozóból származó antitestet tartalmaz.Ha a specifikus antigén koncentrációja a mintában magasabb, mint a LOD, akkor a tesztvonalon (T) lilás-piros vonal jelenik meg.Ezzel szemben, ha a specifikus antigén koncentrációja alacsonyabb, mint a LOD, akkor nem képződik lila-vörös vonal.A teszt tartalmaz egy belső kontrollrendszert is.A teszt befejezése után mindig megjelenik egy lila-piros kontrollvonal (C).A lila-piros vezérlővonal hiánya érvénytelen eredményt jelez.
Fogalmazás:
Fogalmazás | Összeg | Leírás |
HA TE | 1 | / |
Teszt kazetta | 25 | Minden lezárt fóliatasak egy teszteszközt és egy szárítószert tartalmaz |
Extrakciós hígító | 500μL*1 Tubus *25 | Tris-Cl puffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Cseppentő hegye | 25 | / |
Tampon | 25 | / |
Vizsgálati eljárás:
1. Mintavételi követelmények:
1. Helyezze a tampont a páciens egyik orrlyukába, amíg el nem éri a hátsó orrgaratot;Addig tartsa a behelyezést, amíg ellenállásba nem ütközik, vagy amíg a távolság megegyezik a páciens fülétől az orrlyukig mért távolsággal.A tampont legalább 5-ször meg kell forgatni az orrgarat nyálkahártyáján, majd ki kell venni.
2. A frissen gyűjtött száraz tamponokat a lehető leghamarabb, de legkésőbb a mintavétel után 1 órán belül fel kell dolgozni.
2. Mintakezelés:
3. Eredmények értelmezése